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科兴疫苗(CoronaVac)是中国最早问世的新冠疫苗之一,自2021年元月起陆续获至少7个国家批准紧急使用。
世界卫生组织(WHO)正在评估是否将科兴疫苗列入紧急使用清单。这个清单的目的是为疫苗进入世界各国开辟一条加速通道,使得列入清单的疫苗可以更快地在全球推广使用。截止5月7日,这个清单上有六只疫苗:辉瑞、阿斯利康、强生/杨森、莫德纳、印度血清研究所Covishield和中国国药。
欧洲药品管理局(EMA)5月初将科兴疫苗纳入快速审批程序,滚动评估其有效性和安全性。这是疫苗在欧洲普及接种的前提条件。
有关科兴疫苗,下面梳理四个你可能想了解的基本问题。
有什么特点?
中国科兴生物研发的克尔来福是一种灭活疫苗,由已杀灭的病原体制成,主要通过其中的抗原诱导细胞免疫的产生。
另外几种疫苗,例如莫德纳和辉瑞的疫苗都属于核糖核酸疫苗,使用的是RNA疫苗原理,抽取病毒内部分核糖核酸编码蛋白制成疫苗。
新加坡南洋理工大学感染与免疫副教授罗大海对BBC表示,“克尔来福是用比较传统的方法制成的(灭活)疫苗,灭活疫苗使用广泛而且非常成功,例如狂犬病疫苗。”
理论上,科兴疫苗主要的优势在于它能够在常规冰箱温度下(2至8摄氏度)保存,这一点和牛津/阿斯利康研发的病毒载体疫苗有相同优点。
莫德纳的疫苗必须存放在摄氏零下20度,而辉瑞疫苗必须存放在摄氏零下70度。
这意味着科兴和牛津/阿斯利康这两种疫苗,更能有效地在发展中国家使用,因为那些地方可能没有足够的低温储存设备供疫苗保存。
但是,相对于最新加入接种行列的单剂疫苗 — 美国强生/杨森和中国康希诺 — 而言,科兴疫苗仍需注射两针。
效果如何?
科兴疫苗三期临床试验在多国展开,各国试验结果相差较大,有效性从50% - 90%不等。从2021年1月以来,至少有7个国家先后获准紧急使用。
不过到目前为止它的三期临床整体有效性数据仍未公布。
2021年1月13日,科兴董事长在中国国务院联防联控机制发布会上给出一组数据:土耳其中期分析结果显示该疫苗保护率91.25%;印尼三期临床试验保护率65.3%;巴西三期临床试验从2020年10月开始,试验结果显示重症保护率达100%,对高危人群总体保护率达50.3%。
路透社2021年4月报道称科兴疫苗在智利的3期临床试验显示了67%的总体保护率,重症保护率为85%,接种者中没有出现感染新冠病毒后死亡的现象。
截止3月8日,香港有10多万人接种第一剂科兴疫苗,曾引起关注的三例接种后死亡病案经调查确定与疫苗无关。
2020年10月初,这款疫苗在当时新冠病死人数第二高的巴西开始三期临床测试。巴西是新冠病毒疾病死亡人数第二高的国家,11月发生一名志愿者死亡导致测试暂停,但后来发现死因和疫苗无关而恢复。
医学期刊《柳叶刀》2020年12月发表克尔来福疫苗一期和二期试验报告,作者之一、江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才表示,根据一期144名参与者和二期600名参与者的临床试验显示,该疫苗是安全的,适合紧急接种。
供应状况如何?
中国官方新华社曾引述科兴公司董事长尹卫东称,二期生产线建成投产后,2021年年产量有望突破10亿剂。
批准紧急使用科兴疫苗的国家2021年逐渐增加,最早收到付运疫苗的国家包括印尼、土耳其、巴西和智利。
有分析人士认为中国政府会利用疫苗做外交。
据媒体报道,中国承诺向非洲国家提供20亿美元贷款,提供拉美和加勒比海国家10亿美元贷款购买疫苗,但不清楚贷款的条件。
疫苗的价格各国不同,也取决于订购量。2020年浙江乌义启动紧急接种计划,疫苗价格大约在400元人民币(60美元,45英镑)左右。印尼国有生物制药公司Bio Farma表示,科兴疫苗在印尼约20万印尼盾(13.6美元,10英镑)一剂。
和定价 4美元的牛津/阿斯利康疫苗相比,科兴疫苗价格较高,但低于每剂25 - 33美元的莫德纳疫苗。 |
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